FDAが6月18日にModernaのmRNAインフルエンザワクチンを審査
FDAは6月18日に専門家パネルを招集し、Modernaが開発したmRNA技術に基づくインフルエンザワクチンの評価を行います。この試験的なワクチンに対する最終的な承認判断は、8月5日までに下される見通しです。
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米国食品医薬品局（FDA）は、Modernaの季節性インフルエンザワクチンを審査するため、専門家パネルを招集する。同局は2月にこのmRNAベースのワクチンを一度却下したが、同社との協議を経て方針を転換した。最終的な承認判断は8月5日までに下される見通しだ。
