メルクのがん薬、米国優先審査獲得

メルクは、後期臨床試験で実験的な子宮内膜がん治療薬が患者の生存期間を大幅に延長することが示された後、米国で優先審査を受けた。この治療法は、標準的な化学療法と比較して死亡リスクを32%低減した。

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資料写真:2025年3月26日に撮影されたこのイラストでは、メルクのロゴの前にバイアルと注射器が写っている。REUTERS/Dado Ruvic/イラスト/資料写真

MERCK & CO. INC.は、進行子宮内膜がんの臨床試験で生存期間を延長する標的がん治療薬について、米国の保健規制当局から優先審査を獲得した。後期臨床試験では、この実験的治療法は標準的な化学療法と比較して死亡リスクを32%低減した。ジェフリーズのアナリストは、子宮内膜がんにおけるピーク売上高を9億ドル、すべての潜在的適応症全体で90億ドルと予測している。

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