Glaukos、Epioxaの3年間の治験結果を発表
Glaukosは、円錐角膜治療薬Epioxaの投与を受けた患者が、単回投与から3年後も視力および角膜の大幅な改善を維持したと発表した。治験期間中に重篤な有害事象は認められず、経過観察期間中に追加の医療介入を必要とすることもなかった。
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Glaukosによると、同社の円錐角膜治療を受けた患者は、単回投与から3年が経過しても視力の改善を維持した。治験期間中、Epioxaにより追加の介入措置を行う必要性がなくなった。このデータは、同医療技術企業の規制当局への承認申請および商業的ポジショニングを強固なものにする。
