FDA、ロシュとリリーのアルツハイマー血液検査を承認
米FDAは、認知機能が低下した高齢者におけるアルツハイマー病の兆候検出を支援する新しい血液検査の販売をロシュとイーライリリーに承認した。このバイオマーカー検査は、従来のPET検査や髄液検査に代わる侵襲性の低い選択肢を提供する。
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ROCHE HOLDING AG-BRと提携先のELI LILLY & COは、アルツハイマー病の血液検査についてアメリカの規制当局から承認を取得した。エレシス（Elecsys）pTau217バイオマーカー検査は、認知機能低下がみられる55歳以上の患者を対象としている。
