米食品医薬品局がイーライリリーの経口肥満症薬を承認したことで同社株価は6％近く上昇して取引されています

米国食品医薬品局（FDA）がイーライリリーの経口肥満症治療薬「Foundayo（ファウンダヨ）」を承認したことを受け、同社の株価は水曜日の取引で約6%急騰しました。この承認は、急成長する肥満症治療薬市場における同社の地位を拡大する上で重要な節目となります。

今回の承認により、リリーとノボ・ノルディスクの間の競争はさらに激化する見通しです。両社は、従来の注射剤から、より利便性が高く幅広い患者層への普及が期待される経口薬へと主戦場を移しつつあります。化学名「オルフォルグリプロン」として知られるFoundayoは、1日1回服用の錠剤で、今年1月に発売され好調な滑り出しを見せているノボの経口版「ウゴービ」と競合することになります。シティのアナリスト、ジェフ・ミーチャム氏は次のように述べています。

Foundayoの使いやすさは、直接比較試験におけるセマグルチドに対するわずかな有効性の低さを十分に補うものであり、急速に拡大するこの市場で最終的に大きなシェアを獲得できる強力な立場にあります。

市場関係者は、今回の決定が投資家にとっての懸念材料を払拭したと指摘しています。これまで、承認の遅れや価格環境に対する不安から、HSBCが先月リリー株を格下げするなど、慎重な見方も出ていました。BMOキャピタル・マーケッツのアナリストは、今回の承認を次のように評価しています。

承認は弱気派の懸念を払拭し、リリーの代謝疾患フランチャイズの進化における主要なポジティブ・マイルストーンとなります。

リリーの経口薬は、服用時間や食事制限がないという点でノボの製品に対して利便性の優位性を持っています。また、同社は戦略的な価格設定を通じて普及を加速させる方針です。節約プログラムを利用すれば、対象となる患者は月額わずか25ドルで、一部のメディケア・パートD加入者は7月から月額50ドルで入手可能になる可能性があります。トゥルイストのアナリストによれば、この価格設定は予想通りであり、ノボの経口ウゴービよりも低く抑えられています。同社は2026年に12億ドル、2036年には米国内でピーク時260億ドルの売上を予測しています。

このニュースを受けて、他の肥満症治療薬開発メーカーの株価も上昇しました。バイキング・セラピューティクスやアルティミューン、ストラクチャー・セラピューティクスなどは2%から7%の上昇を記録しました。一方、ノボ・ノルディスクの株価は午後の取引でわずかに値を下げています。