Reino Unido aprueba una dosis mayor de Wegovy para el tratamiento de la obesidad
La agencia británica MHRA aprobó una dosis de 7,2 mg de Wegovy de Novo Nordisk. El tratamiento permite una pérdida de peso del 20% en pacientes con obesidad.
Perspectivas:
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido 
GB, conocida como MHRA, aprobó el pasado 6 de enero de 2026 una dosis máxima semanal de 7,2 miligramos del fármaco Wegovy, producido por Novo Nordisk A/S . Esta decisión amplía las opciones terapéuticas para pacientes con obesidad que presentan un índice de masa corporal (IMC) igual o superior a 30. La nueva dosificación de semaglutida permite alcanzar una pérdida de peso de aproximadamente el 20%, lo que supone un incremento respecto al 15-16% que se obtenía con el límite anterior de 2,4 mg.
GB, conocida como MHRA, aprobó el pasado 6 de enero de 2026 una dosis máxima semanal de 7,2 miligramos del fármaco Wegovy, producido por Novo Nordisk A/S . Esta decisión amplía las opciones terapéuticas para pacientes con obesidad que presentan un índice de masa corporal (IMC) igual o superior a 30. La nueva dosificación de semaglutida permite alcanzar una pérdida de peso de aproximadamente el 20%, lo que supone un incremento respecto al 15-16% que se obtenía con el límite anterior de 2,4 mg.
