La FDA aprueba dosis de 7,2 mg de Wegovy de Novo Nordisk
La FDA autorizó la dosis de 7,2 miligramos tras un proceso de revisión rápida. Los pacientes del ensayo clínico perdieron un promedio del 20,7% de su peso.
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La farmacéutica danesa Novo Nordisk A/S ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos para una dosis más elevada de su medicamento estrella para la pérdida de peso, Wegovy. La dosis de 7,2 miligramos fue autorizada bajo el programa de Vales de Prioridad Nacional del Comisionado de la FDA, un mecanismo diseñado para acelerar la revisión de fármacos seleccionados en un plazo de uno a dos meses, frente al periodo habitual de casi un año.
