Takeda planea solicitar la aprobación de un fármaco en Japón el próximo año
Takeda Pharmaceutical solicitará la aprobación regulatoria en Japón el próximo año para su fármaco contra el cáncer gástrico, después de que un estudio en fase avanzada demostrara que prolongó significativamente la supervivencia global y retrasó la progresión de la enfermedad en pacientes avanzados.
Takeda Pharmaceutical Co Ltd presentará una solicitud de nuevo fármaco en Japón el próximo año para su tratamiento contra el cáncer gástrico, después de que un ensayo clínico en fase avanzada cumpliera sus objetivos principales de supervivencia. El tratamiento prolongó la mediana de supervivencia global a 10,2 meses, en comparación con los 6,9 meses de la quimioterapia estándar. La solicitud supone una prueba clave para la renovada estrategia oncológica de la farmacéutica en objetivos tumorales prioritarios.
