Sarepta Therapeutics presenta resultados a tres años que muestran beneficios sostenidos en su terapia para la distrofia muscular
Los datos de tres años de Sarepta Therapeutics muestran que Elevidys frena la progresión de la distrofia muscular de Duchenne en niños de cuatro a siete años.
Perspectivas:
La compañía Sarepta Therapeutics publicó el 26 de enero de 2026 los datos clínicos de tres años de su estudio de etapa avanzada sobre la terapia génica Elevidys. Los resultados indicaron que el tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne logró una ralentización del 73 por ciento en la progresión de la enfermedad en comparación con un grupo de control externo, basándose en el tiempo necesario para levantarse del suelo. Tras la difusión de estos hallazgos, las acciones de la firma en Estados Unidos 
USexperimentaron un aumento superior al 7 por ciento en las negociaciones previas a la apertura del mercado.
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