J&J busca la aprobación en EE. UU. de Caplyta para la manía bipolar
Johnson & Johnson informó que su fármaco Caplyta alivió con éxito los síntomas maníacos en un segundo estudio en fase avanzada. Los resultados positivos respaldan la solicitud prevista de aprobación regulatoria en Estados Unidos para la manía bipolar.
Xurve View
Perspectivas:
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Johnson & Johnson informó que Caplyta alivió los síntomas maníacos mejor que el placebo en un segundo estudio en fase avanzada, allanando el camino para una presentación regulatoria en Estados Unidos. El ensayo evaluó una dosis diaria de 42 mg durante tres semanas en adultos con trastorno bipolar I. Los resultados fortalecen las perspectivas comerciales del fármaco a medida que el gigante de la salud expande su cartera de neurociencia.
