Caplyta alcanza el objetivo principal en el estudio sobre manía bipolar
Johnson & Johnson informó que el uso experimental de Caplyta cumplió con éxito el objetivo principal en un estudio de fase avanzada para el tratamiento de la manía bipolar. El fármaco redujo significativamente los síntomas en comparación con el placebo, ofreciendo potenciales nuevos beneficios terapéuticos.
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JOHNSON & JOHNSON declaró el lunes por la mañana que el uso experimental de Caplyta para la manía bipolar alcanzó el objetivo principal de un estudio de fase avanzada. El ensayo permite avanzar hacia la ampliación de las indicaciones del fármaco más allá de las aprobadas actualmente. Caplyta es fundamental para la cartera de neurociencia de la compañía tras su adquisición de Intra-Cellular Therapies por 14.600 millones de dólares.
