FDA prioriza fármaco de Bayer para enfermedad renal
La FDA concedió el estatus de revisión prioritaria a la finerenona de Bayer para el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con diabetes tipo 1. El estudio clínico demostró una reducción del 25 por ciento en un marcador clave de la progresión de esta enfermedad.
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BAYER AG-REG anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aceptó su solicitud suplementaria de nuevo fármaco para la finerenona y le otorgó la designación de revisión prioritaria. La solicitud busca ampliar el uso del medicamento a adultos con enfermedad renal crónica (ERC) asociada a la diabetes tipo 1. La finerenona ya está aprobada para la ERC asociada a la diabetes tipo 2.
