Cổ phiếu Ocular Therapeutix lao dốc dù thuốc mới vượt đối thủ Eylea
Cổ phiếu Ocular giảm 30% do kết quả thử nghiệm thuốc Axpaxli kém kỳ vọng. Dù vượt qua Eylea nhưng thuốc có tỷ lệ tác dụng phụ cao khiến nhà đầu tư lo ngại.
Thông tin chuyên sâu:
Vào ngày 17 tháng 2 năm 2026, Ocular Therapeutix, Inc. đã công bố kết quả từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối về thoái hóa điểm vàng thể ướt do tuổi tác quan trọng, cho thấy loại thuốc thử nghiệm Axpaxli đạt được sự vượt trội về mặt thống kê so với thuốc Eylea của Regeneron Pharmaceuticals, Inc. . Mặc dù đạt được cột mốc quan trọng về hiệu quả, báo cáo cũng chỉ ra tỷ lệ tác dụng phụ liên quan đến mắt cao hơn ở những bệnh nhân sử dụng Axpaxli, dẫn đến phản ứng tiêu cực từ thị trường tài chính với mức sụt giảm giá cổ phiếu đáng kể.
Thử nghiệm này được thực hiện tại Mỹ 
US với quy mô 344 bệnh nhân và được ghi nhận là phương pháp điều trị thử nghiệm đầu tiên cho thấy kết quả khả quan hơn một liệu pháp đã được cấp phép trong một nghiên cứu đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt của U.S. Food and Drug Administration. Tại tuần thứ 36, Axpaxli cho thấy lợi thế về hiệu quả với mức chênh lệch khoảng 18 điểm phần trăm so với đối thủ cạnh tranh. Tuy nhiên, mức chênh lệch này được coi là khiêm tốn so với các tiêu chuẩn mà giới đầu tư kỳ vọng, vốn mong đợi những khoảng cách lớn hơn tại thời điểm đánh giá hiệu quả của thuốc.
US với quy mô 344 bệnh nhân và được ghi nhận là phương pháp điều trị thử nghiệm đầu tiên cho thấy kết quả khả quan hơn một liệu pháp đã được cấp phép trong một nghiên cứu đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt của U.S. Food and Drug Administration. Tại tuần thứ 36, Axpaxli cho thấy lợi thế về hiệu quả với mức chênh lệch khoảng 18 điểm phần trăm so với đối thủ cạnh tranh. Tuy nhiên, mức chênh lệch này được coi là khiêm tốn so với các tiêu chuẩn mà giới đầu tư kỳ vọng, vốn mong đợi những khoảng cách lớn hơn tại thời điểm đánh giá hiệu quả của thuốc.
