J&J tìm kiếm sự chấp thuận của Hoa Kỳ cho Caplyta trong hưng cảm lưỡng cực

Johnson & Johnson báo cáo rằng Caplyta đã làm giảm các triệu chứng hưng cảm tốt hơn giả dược trong một nghiên cứu giai đoạn cuối thứ hai, mở đường cho việc nộp hồ sơ lên cơ quan quản lý Hoa Kỳ. Thử nghiệm đã đánh giá liều 42 mg mỗi ngày trong ba tuần ở người trưởng thành mắc chứng rối loạn lưỡng cực loại I. Kết quả này củng cố triển vọng thương mại của loại thuốc này khi tập đoàn chăm sóc sức khỏe khổng lồ mở rộng danh mục khoa học thần kinh.