Incyte công bố liệu pháp kết hợp tafasitamab đạt mục tiêu chính trong thử nghiệm giai đoạn cuối điều trị ung thư bạch cầu
Incyte Corporation công bố rằng liệu pháp kết hợp tafasitamab và lenalidomide của Bristol Myers Squibb cùng với hóa trị R-CHOP đã đạt mục tiêu chính về thời gian sống không tiến triển bệnh trong thử nghiệm giai đoạn cuối với khoảng 900 bệnh nhân mắc bệnh lymphoma B tế bào lớn mới được chẩn đoán. Công ty dự định tìm kiếm phê duyệt mở rộng từ cơ quan quản lý Hoa Kỳ trong nửa đầu năm để sử dụng làm liệu pháp điều trị ban đầu, với các nhà phân tích dự báo doanh số bán hàng tiềm năng từ 500 triệu đến 1 tỷ đô la hàng năm.
Thông tin chuyên sâu:
Incyte Corporation vừa công bố rằng liệu pháp kết hợp thử nghiệm của công ty đã đạt mục tiêu chính trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối. Liệu pháp này kết hợp tafasitamab với lenalidomide của Bristol Myers Squibb được thêm vào hóa trị tiêu chuẩn R-CHOP, và đã chứng minh hiệu quả trong việc cải thiện thời gian sống không tiến triển bệnh ở những bệnh nhân mắc bệnh lymphoma B tế bào lớn khuếch tán mới được chẩn đoán.
Thử nghiệm này bao gồm khoảng 900 người trưởng thành mắc bệnh lymphoma B tế bào lớn khuếch tán mới được chẩn đoán. Dữ liệu cho thấy những bệnh nhân sử dụng liệu pháp kết hợp sống lâu hơn mà không có sự tiến triển bệnh so với những bệnh nhân chỉ nhận hóa trị tiêu chuẩn. Đây là một cột mốc lâm sàng quan trọng cho Incyte, vì nó mở đường cho công ty tìm kiếm phê duyệt mở rộng từ cơ quan quản lý Hoa Kỳ trong nửa đầu năm để sử dụng liệu pháp này làm điều trị ban đầu cho những bệnh nhân mới được chẩn đoán.
