FDA phê duyệt thuốc ung thư buồng trứng của Corcept
FDA phê duyệt thuốc Lifyorli của Corcept để điều trị ung thư buồng trứng kháng platinum. Cổ phiếu công ty đã tăng 32% trong phiên giao dịch ngày 25 tháng 3.
Cổ phiếu của Corcept Therapeutics Incorporated đã tăng vọt hơn 32%, đạt mức cao nhất trong gần hai tháng vào phiên giao dịch thứ Tư. Sự bùng nổ này diễn ra sau khi cơ quan quản lý y tế tại Hoa Kỳ phê duyệt loại thuốc chủ lực của công ty trong việc điều trị một dạng ung thư buồng trứng tiến triển không còn đáp ứng với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép cho relacorilant, với tên thương mại là Lifyorli, để sử dụng kết hợp với thuốc hóa trị nab-paclitaxel. Liệu pháp này được chỉ định cho người trưởng thành bị ung thư buồng trứng biểu mô kháng bạch kim, loại bệnh thường tái phát hoặc tiến triển trong vòng sáu tháng sau khi hóa trị bằng bạch kim. Lifyorli hoạt động bằng cách ngăn chặn các tín hiệu căng thẳng liên quan đến cortisol trong cơ thể, một cơ chế có thể giúp các tế bào ung thư phản ứng tốt hơn với hóa trị.
