FDA aprova novo medicamento para câncer raro no sangue
A FDA dos EUA aprovou o novo medicamento da Takeda e da Protagonist Therapeutics para o tratamento da policitemia vera, um câncer raro no sangue. O tratamento oferece uma alternativa menos invasiva aos frequentes procedimentos de sangria para milhares de pacientes.
A TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD e a PROTAGONIST THERAPEUTICS INC obtiveram a aprovação do órgão regulador de saúde dos Estados Unidos para o rusfertide, um tratamento pioneiro para um tipo raro de câncer no sangue. O medicamento traz uma opção menos invasiva para pacientes nos Estados Unidos que dependiam de procedimentos frequentes de sangria. A terapia tem como alvo a policitemia vera, um câncer de progressão lenta que afeta 90.000 norte-americanos e faz com que a medula óssea produza glóbulos vermelhos em excesso.
