Ações da Regeneron caem após falha em ensaio clínico
As ações da Regeneron desceram 11,6% no pré-mercado após a combinação de fianlimab e cemiplimab não ter atingido significância estatística num ensaio clínico de fase final para o melanoma avançado. O revés surge após atrasos regulatórios e falhas no pipeline, aumentando a pressão sobre a empresa.
A Regeneron caiu 11,6% nas negociações de pré-abertura na segunda-feira, depois de o seu tratamento experimental contra o melanoma não ter atingido o objetivo principal num ensaio clínico de fase final de comparação direta. Esta falha segue-se a atrasos regulatórios para o Eylea e a um desaire, também em fase final, para o itepekimab, o tratamento da Regeneron para doenças pulmonares, no ano passado. Os sucessivos reveses no portefólio de produtos em desenvolvimento aumentam a pressão sobre o cronograma de desenvolvimento clínico da Regeneron nos próximos 12 a 18 meses.
