Alumis anuncia sucesso em testes de medicamento para psoríase
O medicamento experimental da Alumis, envudeucitinib, atingiu as metas primárias em testes de fase avançada para psoríase, resultando em um aumento de 155% no preço das ações da empresa. A Alumis planeja buscar aprovação regulatória nos EUA no segundo semestre do ano.
Perspectivas:
A Alumis Inc. anunciou na terça-feira, 6 de janeiro, que seu medicamento experimental, envudeucitinib, alcançou sucesso em dois testes de fase avançada para psoríase em placas moderada a severa. Nos ensaios, 65% dos pacientes conseguiram uma melhoria de 90% ou mais nos sintomas após 24 semanas de tratamento, enquanto mais de 40% dos pacientes alcançaram a total clareza da pele. Como resultado, as ações da Alumis dispararam cerca de 155%, atingindo US$ 21 por ação, o que representa um acréscimo de aproximadamente US$ 1,3 bilhão em valor de mercado, caso os ganhos se mantenham.
O envudeucitinib atua bloqueando o TYK2, uma proteína que desencadeia sinais imunológicos associados à inflamação. Este avanço coloca o medicamento como um potencial concorrente ao Sotyktu, da Bristol Myers Squibb Company , aprovado para psoríase em 2022, dentro da mesma classe de inibidores de TYK2. Nos Estados Unidos 
US, mais de 8 milhões de pessoas sofrem de psoríase, o que representa uma população significativa para potenciais tratamentos.
US, mais de 8 milhões de pessoas sofrem de psoríase, o que representa uma população significativa para potenciais tratamentos.
