Medicamento experimental da Alumis supera metas em testes para psoríase
Alumis anunciou que seu medicamento experimental envudeucitinib atingiu os principais objetivos em testes clínicos avançados para psoríase. O tratamento mostrou melhora significativa em 65% dos pacientes, superando placebo e Otezla, da Amgen.
Perspectivas:
A Alumis Inc divulgou no dia 6 de janeiro que seu medicamento experimental oral, envudeucitinib, alcançou as principais metas em dois testes clínicos avançados para o tratamento da psoríase em placas de moderada a severa. Nos estudos, 65% dos pacientes apresentaram melhora de 90% ou mais nos sintomas após 24 semanas de tratamento, enquanto mais de 40% alcançaram a eliminação completa dos sintomas. O medicamento demonstrou eficácia superior tanto em relação ao placebo quanto ao Otezla, um medicamento oral já aprovado da Amgen Inc .
A notícia dos resultados dos testes provocou um aumento de mais de 90% no valor das ações da Alumis no pré-mercado, destacando o potencial comercial do medicamento em um mercado bilionário. A empresa planeja buscar aprovação regulatória nos Estados Unidos 
USno segundo semestre de 2026. O envudeucitinib atua bloqueando a TYK2, uma proteína que desencadeia sinais imunológicos associados à inflamação, abordando assim a disfunção imunológica subjacente à psoríase.
USno segundo semestre de 2026. O envudeucitinib atua bloqueando a TYK2, uma proteína que desencadeia sinais imunológicos associados à inflamação, abordando assim a disfunção imunológica subjacente à psoríase.
