トランプ米大統領が幻覚剤のFDA審査加速を指示し関連銘柄が大幅上昇し研究費5千万ドルの配分も決定
トランプ米大統領は18日、幻覚剤を用いた治療薬の審査を迅速化するようFDAに指示する大統領令に署名した。これを受けてアタイ・ライフ・サイエンシズなどの関連銘柄が時間外取引で大幅に上昇している。政府は研究費として5000万ドルを投じる方針で、審査期間は従来の半年以上から最短1カ月に短縮される見通しだ。
米国のドナルド・トランプ大統領が、サイケデリック薬(幻覚剤)の研究資金を増額し、規制当局に審査の迅速化を命じる大統領令に署名したことを受け、20日の市場前取引でサイケデリック薬開発企業の株価が急騰している。アタイ・ライフ・サイエンシズの株価は取引開始前に21%上昇し、デフィニウム・セラピューティクスは15%、コンパス・パスウェイズは26%上昇した。また、GHリサーチは19%、エンベリック・バイオサイエンシズは7%上昇し、米国市場に上場しているサイビンの株価も約15%上昇した。土曜日に発令されたこの大統領令は、食品医薬品局(FDA)に対し、心的外傷後ストレス障害(PTSD)やうつ病、依存症などの精神疾患の治療薬として研究されている「イボガイン」などのサイケデリック化合物の審査を迅速化するよう指示している。この命令により、FDAは「画期的治療薬」の指定を受けたサイケデリック薬に対し、局長級の国家優先バウチャーを付与することになり、審査期間は通常の6〜10ヶ月から1〜2ヶ月に短縮される可能性がある。FDA局長のマーティ・マカリー氏は土曜日、次のように述べた。> 薬事判断は早ければ今年の夏にも下される可能性がある。ジェフリーズのアナリスト、アンドリュー・ツァイ氏は、この大統領令がこの薬物クラスに対する公式な承認の印であり、政府の支援が現実のものであることを示していると分析した。トランプ氏はまた、政府がイボガインの連邦研究に5000万ドルを割り当てると発表した。イボガインはアフリカ原産の低木に由来する物質で、現在は米国において「スケジュールI」の薬物に分類されており、医学的用途が認められていないとされている。RBCのアナリスト、ブライアン・エイブラハムズ氏は次のように述べた。> 大統領令の署名は、サイケデリック薬の規制リスクを軽減するための大きな一歩だ。ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官は、うつ病などの精神疾患に対する代替治療としてイボガインを使用する構想を支持してきた。また、共和党と民主党の両党の議員も、サイケデリック療法の利用拡大に向けた法整備を進める意向を表明している。







