FDAがShionogiのゾコーバを新型コロナ予防薬として承認

FDAはワクチン接種歴の有無に関わらず、新型コロナウイルスへの曝露後における発症予防を目的としたShionogiの経口抗ウイルス薬ゾコーバを承認しました。この承認による影響は、現在の業績予想に既に織り込まれています。

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SHIONOGI & CO LTDは、新型コロナウイルス感染症の曝露後予防を目的とした経口抗ウイルス薬エンシトレルビルについて、FDA(米国食品医薬品局)の承認を取得した。ゾコーバの製品名で販売される同薬は、患者のワクチン接種歴に関わらず臨床的に有効性が証明された初の経口予防薬となる。今回の承認により、大阪に拠点を置くこの製薬企業は、米国のヘルスケア市場において重要な足がかりを確保した。

### 初の経口予防薬 FDAは、ウイルスに曝露した個人の発症を阻止する目的でエンシトレルビルを承認した。SHIONOGIの米国法人の最高経営責任者(CEO)であるネイサン・マッカトリン氏は、同薬が曝露後の新型コロナウイルス感染症の発症予防に役立つことが証明された唯一の経口薬の選択肢であると述べた。この臨床的な節目は、主に感染後の回復に焦点を当てた既存の治療薬と本製品を差別化するものだ。

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