
Eli Lilly & Coは月曜日、同社の経口減量薬Foundayoが睡眠時無呼吸症候群の後期臨床試験で呼吸中断回数を最大44%減少させたと発表した。この発表を受けて同製薬会社の株価は3%上昇した。注射薬Zepboundの承認取得に続き、今回のデータはLillyの睡眠時無呼吸治療における主導権を強化するものである。
Eli Lillyは、後期臨床試験において同社の経口減量薬Foundayoが睡眠時無呼吸症候群を伴う肥満成人の呼吸中断回数を大幅に減少させたと発表した。同社は2026年末までにこの新適応について米国の承認を申請する計画である。

Eli Lilly & Coは月曜日、同社の経口減量薬Foundayoが睡眠時無呼吸症候群の後期臨床試験で呼吸中断回数を最大44%減少させたと発表した。この発表を受けて同製薬会社の株価は3%上昇した。注射薬Zepboundの承認取得に続き、今回のデータはLillyの睡眠時無呼吸治療における主導権を強化するものである。
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