Bristol Myersの経口薬が骨髄腫の進行リスクを52%低減
後期臨床試験の結果、メジグドミドが再発性多発性骨髄腫患者の無増悪生存期間を有意に改善したことが示されました。この経口治療薬は80.2%の奏効率を達成しており、ジェネリック医薬品との競争に直面している既存の治療法に代わる薬剤として位置付けられています。
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BRISTOL-MYERS SQUIBB COは、同社の経口薬メジグドミドが多発性骨髄腫の進行または死亡のリスクを52%減少させたと発表した。SUCCESSOR-2試験では、がんが再発した患者、または他の治療法に反応しなかった患者を対象に同療法の検証が行われた。このデータは、ジェネリック医薬品との競争に直面している旧来の薬剤による収益を補完するという同社の戦略を裏付けるものである。
