アルミス、実験薬エンヴデウシチニブが後期試験で主要目標を達成

アルミス ALMSは、実験的な経口薬エンヴデウシチニブが中等度から重度の尋常性乾癬に対する2つの後期臨床試験で主要目標を達成したと発表しました。この試験では、65%の患者が24週間後に症状が90%以上改善し、40%以上の患者が完全に症状が消失しました。この薬は、プラセボやアムジェン AMGNの既存の経口薬オテズラを上回る効果を示しました。この発表を受けて、アルミスの株価はプレマーケットで90%以上急騰しました。\n\nエンヴデウシチニブは、炎症に関連する免疫信号を引き起こすタンパク質であるTYK2をブロックすることで効果を発揮します。これにより、乾癬の原因となる過剰な免疫反応を抑制します。この新薬は、2022年にブリストル・マイヤーズ スクイブ BMYによって承認された同じクラスの薬剤「ソティクツ」に続くものです。\n\n米国 USでは、乾癬に苦しむ患者は800万人以上にのぼり、経口薬で注射薬に匹敵する効果を持つ治療法の需要が高まっています。アルミスは、2026年後半に米国での規制当局の承認を目指していますが、承認が保証されているわけではありません。\n\nリーリンク・パートナーズのアナリストであるトーマス・スミス thomas smith は、この薬がクラスを代表するTYK2阻害の可能性を持ち、トップセリングの注射薬に近い効果を示すと指摘しています。