Caída de Regeneron por fracaso en ensayo clínico

Las acciones de Regeneron bajaron un 11,6% antes de la apertura del mercado después de que la combinación de fianlimab y cemiplimab no lograra significancia estadística en un ensayo avanzado para melanoma. Este revés aumenta la presión sobre el desarrollo clínico tras retrasos regulatorios previos.

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Perspectivas:

Regeneron cayó un 11,6% en las operaciones previas a la comercialización del lunes, después de que su tratamiento experimental contra el melanoma no lograra alcanzar el objetivo principal en un ensayo comparativo de fase final. Este fracaso se suma a los retrasos regulatorios de Eylea y a los resultados negativos en la fase final del tratamiento para enfermedades pulmonares itepekimab de Regeneron el año pasado. Estos reveses consecutivos en la cartera de proyectos aumentan la presión sobre el cronograma de desarrollo clínico de Regeneron para los próximos 12 a 18 meses.

Los datos clínicos no alcanzan significación estadística

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