Incyte anuncia que su terapia combinada contra el linfoma B difuso logra su objetivo principal en ensayo clínico tardío
Incyte Corporation anunció que su terapia experimental que combina tafasitamab y lenalidomida de Bristol Myers Squibb con quimioterapia estándar R-CHOP cumplió su objetivo principal de mejorar la supervivencia libre de progresión en un ensayo tardío con aproximadamente 900 pacientes recién diagnosticados con linfoma B difuso de células grandes. La compañía planea solicitar aprobación regulatoria expandida en Estados Unidos durante el primer semestre del año para el tratamiento de primera línea, con analistas proyectando ventas anuales potenciales de 500 millones a mil millones de dólares.
Perspectivas:
Incyte Corporation anunció el lunes que su terapia combinada experimental cumplió con su objetivo principal de mejorar la supervivencia libre de progresión en un ensayo clínico tardío que evaluó aproximadamente 900 adultos recién diagnosticados con linfoma B difuso de células grandes, conocido como DLBCL por sus siglas en inglés. El ensayo evaluó la combinación de tafasitamab más lenalidomida de Bristol Myers Squibb añadida a la quimioterapia estándar R-CHOP, demostrando que los pacientes que recibieron la terapia combinada vivieron más tiempo sin que su enfermedad empeorara en comparación con el tratamiento estándar solo.
El DLBCL es el tipo más común de linfoma no Hodgkin en adultos a nivel mundial, representando aproximadamente el 40 por ciento de los casos. En los Estados Unidos 
US, aproximadamente 24 mil personas son diagnosticadas con DLBCL cada año, según la compañía. Esta enfermedad es considerada una forma agresiva de cáncer, lo que subraya la importancia clínica de desarrollar opciones de tratamiento mejoradas para los pacientes recién diagnosticados.
US, aproximadamente 24 mil personas son diagnosticadas con DLBCL cada año, según la compañía. Esta enfermedad es considerada una forma agresiva de cáncer, lo que subraya la importancia clínica de desarrollar opciones de tratamiento mejoradas para los pacientes recién diagnosticados.
