Fármaco de AbbVie contra la migraña cumple objetivo

AbbVie anunció que su tratamiento contra la migraña redujo los días con migraña perimenstrual en un estudio de fase avanzada. El fármaco logró el objetivo principal al mostrar una mayor reducción que el placebo a lo largo de tres ciclos. También cumplió objetivos secundarios clave que medían la carga general del dolor de cabeza y el uso de medicación.

Perspectivas:
El logotipo de la farmacéutica AbbVie en su planta del polígono de la Agencia de Desarrollo Industrial (IDA) en Carrigtwohill, condado de Cork, Irlanda, el 28 de marzo de 2025. REUTERS/Clodagh Kilcoyne

AbbVie informó el jueves por la tarde que su tratamiento con atogepant redujo los días mensuales de migraña en un promedio de 0,8 días en comparación con el placebo en un estudio de fase avanzada. El fármaco ya está aprobado en los Estados Unidos bajo la marca comercial Qulipta para el tratamiento preventivo en adultos. La ampliación se dirige a los episodios de migraña perimenstrual durante tres ciclos consecutivos.

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