إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توقف تسجيل المرضى في تجارب دواء الصرع لشركة Biohaven
فرضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعليقاً سريرياً جزئياً على تجارب دواء الصرع التجريبي لشركة Biohaven بعد نتائج على القوارض. وتراجعت أسهم Biohaven بأكثر من 15% في التعاملات المبكرة مع تأثير هذا التوقف على تسجيل مرضى جدد.
Xurve View
رؤى:
Xurve View
أوقفت Biohaven مؤقتاً تسجيل مرضى جدد في التجارب السريرية لدواء تجريبي لعلاج الصرع بعد أن فرضت إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة تعليقاً سريرياً جزئياً. وانخفضت الأسهم بنسبة 15% في التعاملات المبكرة عقب هذا الإجراء التنظيمي.
