هيئة الغذاء والدواء الأمريكية ترفع الحظر السريري عن تجارب شركة إنتيليا ثيرابيوتيكس
رفعت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية الحظر عن تجارب شركة إنتيليا لعلاج التورم الأميلويدي العصبي، مما سمح باستئناف تسجيل المرضى رغم استمرار تعليق تجارب القلب.
رؤى:
أعلنت هيئة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة 
USاليوم، السابع والعشرين من يناير 2026، عن رفع الحظر السريري الذي كان مفروضاً على تجارب المرحلة الأخيرة لعلاج نيكسيغوران زيكلوميران التابع لشركة إنتيليا ثيرابيوتيكس إنك . ويعد هذا العلاج تقنية متطورة قائمة على كريسبر تستهدف مرض التورم الأميلويدي الوراثي ببروتين الترانستيريتين مع اعتلال الأعصاب المتعدد. وكان الحظر التنظيمي قد دخل حيز التنفيذ منذ أكتوبر 2025 بعد رصد آثار جانبية حادة مرتبطة بالكبد لدى أحد المرضى، إلا أن القرار الحالي يمهد الطريق أمام الشركة لاستئناف تسجيل المشاركين في التجربة السريرية في أقرب وقت ممكن.
USاليوم، السابع والعشرين من يناير 2026، عن رفع الحظر السريري الذي كان مفروضاً على تجارب المرحلة الأخيرة لعلاج نيكسيغوران زيكلوميران التابع لشركة إنتيليا ثيرابيوتيكس إنك . ويعد هذا العلاج تقنية متطورة قائمة على كريسبر تستهدف مرض التورم الأميلويدي الوراثي ببروتين الترانستيريتين مع اعتلال الأعصاب المتعدد. وكان الحظر التنظيمي قد دخل حيز التنفيذ منذ أكتوبر 2025 بعد رصد آثار جانبية حادة مرتبطة بالكبد لدى أحد المرضى، إلا أن القرار الحالي يمهد الطريق أمام الشركة لاستئناف تسجيل المشاركين في التجربة السريرية في أقرب وقت ممكن.
