强生就Caplyta双相躁狂适应症寻求美国批准

Johnson & Johnson报告称，Caplyta在第二项后期试验中缓解躁狂症状的效果显著优于安慰剂，为向美国监管机构提交申请铺平了道路。该试验在患有双相I型障碍的成人中测试了每日42毫克的剂量，历时三周。随着这家医疗保健巨头扩大其神经科学产品线，试验结果巩固了该药品的商业前景。