Incyte公司实验性联合疗法在晚期临床试验中达到主要终点，为首线DLBCL治疗开辟新机遇

Incyte公司 INCY周一宣布，其实验性联合疗法在晚期临床试验中达到了主要终点，改善了无进展生存期。该联合疗法由塔法西他单抗和Bristol Myers Squibb公司 BMY的来那度胺组成，与标准R-CHOP化疗方案联合使用。这项试验涉及约900名新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者，结果显示接受联合疗法的患者相比仅接受标准治疗的患者，疾病恶化的时间更长。