Genmab ngừng phát triển acasunlimab để tập trung vào các chương trình ưu tiên khác

Ngày 29 tháng 12, Genmab A/S GMAB, một công ty dược phẩm Đan Mạch, đã thông báo ngừng phát triển acasunlimab, một kháng thể bispecific giai đoạn muộn, nhằm tái phân bổ tài nguyên cho các chương trình ưu tiên khác trong danh mục của mình. Quyết định này được đưa ra sau khi BioNTech SE BNTXrút khỏi chương trình và Genmab đảm nhận toàn bộ trách nhiệm phát triển acasunlimab vào năm 2024. Mặc dù dữ liệu lâm sàng của acasunlimab được mô tả là khích lệ, công ty đã chọn tập trung vào các chương trình khác như Epkinly, petosemtamab và rinatabart sesutecan, tất cả đều đang trong giai đoạn phát triển cuối. Acasunlimab được thiết kế để kích hoạt thụ thể 4-1BB trên tế bào T và tế bào giết tự nhiên, và đã được phát triển cho các khối u rắn, bao gồm cả ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn. Genmab đã mua lại Merus với giá 8 tỷ USD vào tháng 9 năm 2024, một động thái cho thấy sự ưu tiên chiến lược giữa các tài sản giai đoạn muộn. Petosemtamab hiện đang được thử nghiệm cho ung thư đầu và cổ, trong khi rinatabart sesutecan là một kháng thể kết hợp thuốc đang được nghiên cứu cho ung thư buồng trứng và nội mạc tử cung. Giám đốc điều hành Jan van de Winkel jan van de winkelcho biết quyết định này phản ánh sự tập trung vào các chương trình mà Genmab tin rằng có thể mang lại lợi ích lớn nhất cho bệnh nhân và cổ đông. Công ty cũng nhấn mạnh rằng quyết định này không ảnh hưởng đến dự báo tài chính cho năm 2025. Ngay sau thông báo, cổ phiếu của Genmab niêm yết tại Mỹ đã giảm 2% trong giao dịch trước giờ mở cửa. Các quốc gia liên quan trong sự kiện này bao gồm Đan Mạch DK, Hà Lan NLvà Hoa Kỳ US.