FDA สหรัฐฯ สั่งระงับรับผู้ป่วยทดลองยารักษาโรคลมชักของ Biohaven
FDA สหรัฐฯ มีคำสั่งระงับการทดลองทางคลินิกบางส่วนสำหรับยารักษาโรคลมชักขั้นทดลองของ Biohaven หลังพบผลการทดลองในสัตว์ฟันแทะ ส่งผลให้หุ้น Biohaven ร่วงลงกว่า 15% ในการซื้อขายช่วงเช้า เนื่องจากการระงับนี้ส่งผลกระทบต่อการรับผู้ป่วยรายใหม่
Xurve View
ประเด็นสำคัญ:
Xurve View
Biohaven ระงับการรับผู้ป่วยรายใหม่ในการทดลองทางคลินิกสำหรับยารักษาโรคลมชักขั้นทดลอง หลังจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา มีคำสั่งระงับการทดลองทางคลินิกบางส่วน โดยราคาหุ้นร่วงลง 15% ในช่วงเช้าของการซื้อขายหลังการดำเนินการด้านกฎระเบียบดังกล่าว
