FDA aprova Mounjaro para risco cardíaco

A FDA dos EUA aprovou o medicamento para diabetes Mounjaro da Eli Lilly para reduzir os riscos de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral em adultos com diabetes tipo 2. A decisão expande o uso do fármaco além do controle glicêmico após resultados sólidos em ensaios clínicos.

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Uma caixa de Mounjaro, um medicamento injetável de tirzepatida usado para tratar diabetes tipo 2 fabricado pela Lilly, é vista na Rock Canyon Pharmacy em Provo, Utah, EUA, em 29 de março de 2023. REUTERS/George Frey

A ELI LILLY & CO recebeu aprovação regulatória dos Estados Unidos para comercializar seu tratamento para diabetes Mounjaro visando reduzir riscos cardiovasculares em adultos. A indicação ampliada abrange pacientes com diabetes tipo 2 que enfrentam riscos elevados de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral. As vendas do Mounjaro dispararam 91%, atingindo 9,94 bilhões de dólares durante o segundo trimestre.

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