FDA aprova teste de Alzheimer da Roche e Eli Lilly
A FDA aprovou a comercialização de um novo teste sanguíneo desenvolvido pela Roche e Eli Lilly para detetar sinais de Alzheimer em adultos mais velhos com declínio cognitivo. Este teste de biomarcadores constitui uma alternativa menos invasiva aos exames PET e testes de líquido cefalorraquidiano tradicionais.
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ROCHE HOLDING AG-BR e a parceira ELI LILLY & CO obtiveram a aprovação regulatória nos United States para um teste sanguíneo para a doença de Alzheimer. O teste de biomarcadores Elecsys pTau217 destina-se a doentes com 55 anos ou mais com declínio cognitivo.
