Haemonetics obtém aprovação da FDA para dispositivo de oclusão
A FDA aprovou a Haemonetics e seu novo dispositivo de oclusão vascular projetado para procedimentos cardíacos e vasculares. O PerQseal Elite utiliza um adesivo totalmente absorvível que se dissolve com o tempo.
Perspectivas:
A Haemonetics obteve autorização regulatória nos Estados Unidos para seu dispositivo de oclusão vascular PerQseal Elite, elevando suas ações em 1,2% nas negociações após o fechamento na noite de segunda-feira. A aprovação ocorre meses após a empresa de tecnologia médica expandir seu portfólio por meio de uma aquisição na Irlanda no início de janeiro de 2026. O novo produto apoia diretamente procedimentos cardíacos minimamente invasivos ao vedar aberturas arteriais sem deixar implantes permanentes.
