Medicamento da AbbVie atinge meta de estudo

A AbbVie anunciou que seu tratamento contra enxaqueca reduziu os dias de enxaqueca perimenstrual em um estudo de fase avançada. O medicamento atingiu o objetivo principal ao apresentar maior redução do que o placebo ao longo de três ciclos. Também alcançou metas secundárias essenciais que mediram a sobrecarga geral da cefaleia e o uso de medicamentos.

Perspectivas:
O logotipo da farmacêutica AbbVie em sua fábrica no complexo da Agência de Desenvolvimento Industrial (IDA) em Carrigtwohill, Condado de Cork, Irlanda, em 28 de março de 2025. REUTERS/Clodagh Kilcoyne

A AbbVie informou na tarde de quinta-feira que seu tratamento com atogepant reduziu os dias mensais de enxaqueca em uma média de 0,8 dia em comparação com o placebo em um estudo de fase avançada. O medicamento já é aprovado nos Estados Unidos sob a marca comercial Qulipta para tratamento preventivo em adultos. A expansão tem como foco os episódios de enxaqueca perimenstrual ao longo de três ciclos consecutivos.

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