FDA aprueba fármaco ocular de Outlook Therapeutics
La FDA autorizó Lytenava de Outlook Therapeutics para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad de tipo húmedo. Este hito representa la entrada comercial de la firma en EE. UU. tras una apelación regulatoria exitosa y se prevé su lanzamiento a finales de año con exclusividad de mercado.
X24 PerspectiveActivos relacionados:
X24 Perspective