La FDA aprueba Mounjaro para riesgo cardíaco
La FDA de EE. UU. aprobó el medicamento para la diabetes Mounjaro de Eli Lilly para reducir el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en adultos con diabetes tipo 2. La decisión amplía el uso del fármaco más allá del control glucémico tras sólidos resultados en ensayos clínicos.
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ELI LILLY & CO recibió la aprobación regulatoria de Estados Unidos para comercializar su tratamiento para la diabetes Mounjaro con el fin de reducir los riesgos cardiovasculares en adultos. La indicación ampliada cubre a pacientes con diabetes tipo 2 que enfrentan un riesgo elevado de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Las ventas de Mounjaro aumentaron un 91% hasta alcanzar los 9.940 millones de dólares durante el segundo trimestre.
