La FDA aprueba prueba de Alzheimer de Roche y Eli Lilly
La FDA autorizo a Roche y Eli Lilly a comercializar una nueva prueba de sangre para detectar signos de Alzheimer en adultos mayores con deterioro cognitivo. Este biomarcador ofrece una alternativa menos invasiva a las tradicionales tomografias PET y punciones lumbares.
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ROCHE HOLDING AG-BR y su socio ELI LILLY & CO obtuvieron la autorización regulatoria de United States para una prueba de sangre para la enfermedad de Alzheimer. La prueba de biomarcadores Elecsys pTau217 está dirigida a pacientes de 55 años o más con deterioro cognitivo.
