El fármaco para el Alzheimer de Acadia no alcanza el objetivo del estudio de fase intermedia
Acadia Pharmaceuticals informó que su fármaco experimental para la psicosis por Alzheimer no alcanzó el objetivo principal de un estudio de fase intermedia, lo que provocó una caída del 11 por ciento en sus acciones. La empresa planea continuar los ensayos de fase avanzada con dosis modificadas.
Las acciones de ACADIA PHARMACEUTICALS INC cayeron un 11% el jueves por la tarde después de que su fármaco experimental para la psicosis asociada al Alzheimer no alcanzara el objetivo principal de un estudio de fase intermedia.
El fármaco, remlifanserina, mostró una mayor mejoría que el placebo en la reducción de alucinaciones y delirios con una dosis diaria de 60 miligramos, pero la diferencia no alcanzó significación estadística. Una dosis menor de 30 miligramos mostró un beneficio mínimo, aunque la dosis más alta cumplió un objetivo secundario clave que medía la gravedad general de los síntomas.
