FDA核准治療罕見血液癌症新藥

TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD與PROTAGONIST THERAPEUTICS INC獲得美國衛生主管機關核准rusfertide，這是針對罕見血液癌症的首創療法。該藥物為長期仰賴頻繁放血治療的美國患者帶來了侵入性較低的新選擇。該療法針對真性紅血球增多症，這是一種影響9萬名美國人的緩慢進展型癌症，會導致骨髓製造過量紅血球。