默克抗癌藥物獲美國優先審查
默克公司一款實驗性子宮內膜癌藥物在後期試驗中顯示顯著延長患者生存期後,獲得美國優先審查。與標準化療相比,該療法將死亡風險降低了32%。
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默克公司針對其標靶抗癌藥物從美國衛生監管機構獲得優先審查,該藥物在晚期子宮內膜癌試驗中延長了生存期。這項實驗性療法在後期試驗中,將死亡風險比標準化療降低了32%。Jefferies分析師預計,該藥物在子宮內膜癌方面的銷售峰值為9億美元,在所有潛在適應症方面的銷售峰值為90億美元。
默克公司一款實驗性子宮內膜癌藥物在後期試驗中顯示顯著延長患者生存期後,獲得美國優先審查。與標準化療相比,該療法將死亡風險降低了32%。

默克公司針對其標靶抗癌藥物從美國衛生監管機構獲得優先審查,該藥物在晚期子宮內膜癌試驗中延長了生存期。這項實驗性療法在後期試驗中,將死亡風險比標準化療降低了32%。Jefferies分析師預計,該藥物在子宮內膜癌方面的銷售峰值為9億美元,在所有潛在適應症方面的銷售峰值為90億美元。