FDA批准治療罕見血液腫瘤新藥

TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD與PROTAGONIST THERAPEUTICS INC獲得美國衛生監管機構對rusfertide的批准，該藥為針對罕見血液腫瘤的首創療法。該藥為美國長期依賴頻繁放血治療的患者帶來了侵入性較低的新選擇。該療法針對真性紅細胞增多症，這是一種影響9萬名美國人的緩慢生長型腫瘤，會導致骨髓過度生成紅細胞。