默沙東抗癌藥獲美國優先審批

默沙東的實驗性子宮內膜癌藥物在晚期臨床試驗中顯示顯著延長患者存活期後,獲得美國優先審批。與標準化療相比,該療法將死亡風險降低了32%。

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檔案照片:在這張2025年3月26日拍攝的示意圖中,一個藥瓶和注射器在默沙東標誌前。路透社/Dado Ruvic/示意圖/檔案照片

MERCK & CO. INC. 從美國衛生監管機構獲得其靶向抗癌藥物的優先審批,該藥物在晚期子宮內膜癌試驗中延長了存活期。在晚期試驗中,這種實驗性療法與標準化療相比,死亡風險降低了32%。Jefferies分析師預計,該藥物在子宮內膜癌方面的銷售峰值為9億美元,在所有潛在適應症中的銷售峰值為90億美元。

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