默沙东癌症药获美优先审查

默沙东的实验性子宫内膜癌药物在后期试验中显示显著延长患者生存期后,获得了美国优先审查。与标准化疗相比,该治疗方案将死亡风险降低了32%。

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资料图片:2025年3月26日拍摄的插图中,一个药瓶和注射器置于默沙东标志前。路透社/Dado Ruvic/插图/资料图片

默沙东公司为其靶向癌症药物获得了美国卫生监管机构的优先审查,该药物在晚期子宫内膜癌试验中延长了患者的生存期。在后期试验中,这种实验性疗法与标准化疗相比,将死亡风险降低了32%。杰富瑞分析师预计,该药在子宫内膜癌领域的峰值销售额将达到9亿美元,在所有潜在适应症领域的峰值销售额将达到90亿美元。

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