FDA nới lỏng kiểm soát một số loại thuốc lá điện tử
FDA Hoa Kỳ thông báo sẽ không ưu tiên xử lý các loại thuốc lá điện tử và túi nicotine chưa được cấp phép nếu đơn đăng ký tiếp thị đang trong quá trình xem xét. Thay đổi này giúp giảm áp lực cho các nhà sản xuất như Philip Morris International khi cơ quan này tập trung nguồn lực vào các sản phẩm nhắm đến trẻ vị thành niên.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ nới lỏng việc thực thi pháp luật đối với các loại thuốc lá điện tử và túi nicotine chưa được cấp phép nhưng đang có đơn xin tiếp thị chờ xử lý. Thay đổi này áp dụng cho các sản phẩm có đơn đăng ký đã được chấp nhận xem xét hoặc các hồ sơ bổ sung đang chờ xử lý hơn 180 ngày. Động thái này mang lại sự giải tỏa về mặt quy định cho các nhà sản xuất thuốc lá đang phải đối mặt với tình trạng tồn đọng hồ sơ phê duyệt liên bang kéo dài nhiều năm.
### FDA chuyển trọng tâm sang các sản phẩm rủi ro cao FDA cho biết vào thứ Sáu rằng cơ quan này sẽ giảm ưu tiên thực thi đối với các công ty đã nộp dữ liệu khoa học toàn diện để xem xét. Thay đổi chính sách này cho phép các nhà sản xuất tiếp tục bán một số sản phẩm nhất định mà không cần giấy phép cuối cùng, miễn là họ đáp ứng các tiêu chí cụ thể của cơ quan. Cơ quan này lưu ý rằng họ thiếu nguồn lực để truy quét mọi sản phẩm chưa được cấp phép hiện có trên thị trường.
