FDA Hoa Kỳ yêu cầu cảnh báo nguy cơ về mắt đối với thuốc GLP-1
FDA Hoa Kỳ đã yêu cầu bổ sung cảnh báo mới đối với các loại thuốc GLP-1 về nguy cơ tiềm ẩn gia tăng của một tình trạng mắt nghiêm trọng. Các nhà sản xuất dược phẩm đã lên tiếng bảo vệ hồ sơ an toàn cho sản phẩm của mình.
Xurve View
Thông tin chuyên sâu:
Xurve View
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hôm thứ Hai đã yêu cầu dán nhãn cảnh báo mới đối với các liệu pháp điều trị tiểu đường và giảm cân GLP-1 phổ biến, sau khi ghi nhận nguy cơ mắc một tình trạng mắt hiếm gặp. Bản cập nhật quy định này ảnh hưởng đến các loại thuốc do Eli Lilly & Co và Novo Nordisk A/S-B sản xuất trong bối cảnh các tác dụng phụ lâu dài ngày càng bị giám sát chặt chẽ. Các nhà đầu tư đang cân nhắc xem liệu các biện pháp phòng ngừa mới có tác động đến số lượng đơn thuốc của những loại thuốc bán chạy nhất này hay không.
