FDA phê duyệt thuốc điều trị viêm gan B của GSK
FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc Hibsago của GSK để điều trị viêm gan B mạn tính, đánh dấu liệu pháp oligonucleotide đối mã đầu tiên cho bệnh nhiễm trùng gan này. Phương pháp điều trị có thể cho phép bệnh nhân ngừng điều trị dài hạn trong khi vẫn ức chế được virus, hỗ trợ các mục tiêu tăng trưởng của hãng dược phẩm.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc điều trị viêm gan B Hibsago của GSK PLC-SPON ADR vào sáng thứ Ba, cho phép bệnh nhân tiếp tục ức chế tình trạng nhiễm trùng gan sau khi ngừng điều trị. Quyết định phê duyệt đánh dấu liệu pháp oligonucleotide đối mã đầu tiên được cấp phép điều trị viêm gan B mạn tính tại quốc gia này. Phương pháp điều trị này là trọng tâm trong chiến lược của nhà sản xuất thuốc có trụ sở tại Vương quốc Anh nhằm đạt doanh thu hàng năm hơn 40 tỷ bảng Anh vào năm 2031.
